About this job
<p>Unser Ziel ist es, <strong>chronische Wunden nachhaltig zu verschließen</strong>, anstatt Wunden einfach nur zu versorgen.</p>
<p>Als mehrfach ausgezeichnetes, junges MedTech Unternehmen, haben wir es mit unserem neuartigen <strong>innovativen Behandlungsansatz</strong> geschafft, die <strong>Wundversorgung auf das nächste Level zu heben und dabei vielen PatientInnen helfen zu können</strong>.</p>
<p>Genau das ist unser Antrieb und unsere Motivation. Wir freuen uns jeden Tag auf einen <strong>wertschätzenden Umgang</strong> miteinander, <strong>flache Hierarchien</strong> für die <strong>Umsetzung von Projekten</strong>, <strong>Raum für kreative Ideen</strong> und unsere <strong>Weiterentwicklung</strong>, <strong>spannende Aufgaben</strong>, unseren <strong>Humor</strong> und die Rückmeldungen zahlreicher Patienten, die uns von ihren geschlossenen Wunden berichten.</p>
<p>Als Teil unserer QM-Abteilung wirst du eine entscheidende Rolle auf unserem Weg zum <strong>führenden Anbieter von Add-on Wundtherapien</strong> spielen.</p>
<h2>Aufgaben</h2>
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<li>Du unterstützt unseren QMB beim <strong>Tagesgeschäft</strong> und entwickelst gemeinsam im Team unser Qualitätsmanagementsystem in allen Bereichen weiter – u.a. für Europa und die USA</li>
<li>Du führst <strong>interne Audits</strong> durch und unterstützt bei <strong>externen Audits</strong> sowie Inspektionen von Benannten Stellen und Behörden auf nationaler und internationaler Ebene</li>
<li>Koordination und Nachverfolgung der <strong>CAPA-Prozesse</strong></li>
<li>Du sorgst gemeinsam mit deinen KollegInnen dafür, dass unsere innovativen <strong>Produkte weltweit sicher im Einsatz</strong> sind und bleiben</li>
<li>Du unterstützt neben dem QMB auch die Bereiche Produktion, F&E sowie Regulatory Affairs in QM-relevanten Fragestellungen</li>
</ul>
<h2>Qualifikation</h2>
<ul>
<li>Du hast dein <strong>Hochschulstudium</strong> mit den Schwerpunkten Medizintechnik, Regulatory Affairs oder eine vergleichbare Qualifikation <strong>erfolgreich abgeschlossen</strong></li>
<li>Du verfügst über eine <strong>mindestens 3-jährige Berufserfahrung</strong> im Bereich Qualitätsmanagement bei einem Medizintechnikhersteller</li>
<li>Du besitzt einschlägige Kenntnisse der <strong>Normen und Regularien</strong> (wie z.B. FDA, MDR und ISO 13485)</li>
<li>Erfahrungen mit unterschiedlichen <strong>Sterilisationsverfahren</strong> ergänzen dein Profil, sind jedoch kein Muss</li>
<li>Du bist sicher in der Anwendung von <strong>MS Office</strong></li>
<li>Du bist ein/e <strong>Teamplayer/in mit strukturierter, detailorientierter, eigenständiger und ergebnisorientierter Arbeitsweise</strong></li>
<li><strong>Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse</strong> in Wort und Schrift runden dein Profil ab</li>
</ul>
<h2>Benefits</h2>
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<li><strong>Flache Hierarchien, offene Kommunikation</strong> und ein <strong>echtes Miteinander</strong> prägen unsere Unternehmenskultur</li>
<li>Ein Arbeitsumfeld, in dem du den <strong>Fokus behalten</strong>, <strong>mitgestalten</strong> und <strong>dein volles Potenzial entfalten</strong></li>
<li>Individuell auf dich zugeschnittene, kontinuierliche <strong>Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten</strong></li>
<li><strong>Flexible Arbeitszeitmodelle</strong> und die Möglichkeit, mobil zu arbeiten</li>
<li><strong>30 Tage Urlaub</strong> pro Jahr</li>
<li>Ein <strong>unbefristeter Job</strong> mit <strong>leistungsorientierter Vergütung</strong> und <strong>speziell auf dich abgestimmte Extras</strong></li>
</ul>
<p>🎤 Jetzt bist Du dran!</p>
<p>Sende uns:</p>
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<li>Deine Motivation und einen aussagekräftigen Lebenslauf &</li>
<li>Deine Gehaltsvorstellung</li>
</ul>
<p>Wir freuen uns, Dich kennenzulernen!</p>
<p>💬 Noch Fragen?</p>
<p>Schreib uns, wir beantworten sie Dir – unkompliziert und direkt.</p>
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